TS16949

時間：2022-06-13作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：127

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務(wù)認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001

  環(huán)境管理體系簡介1S014000環(huán)境管理系列標準是—套管理性質(zhì)的標準，其基本思想是引導(dǎo)組織按照PDCA的模式建立環(huán)境管理的自我約束機制，從較高**到每個職工都以主動 、 自覺的精神處理好自身發(fā)展與環(huán)境保護的關(guān)系，不斷改善環(huán)境績效，進行有效的污染預(yù)防，較終實現(xiàn)組織的良性發(fā)展。環(huán)境管理體系的特點· 廣泛適用性· 強化了**作用· 提出了戰(zhàn)略管理思維· 采用了基于風險思維· 較強調(diào)提升環(huán)境績效·

• ISO質(zhì)量管理體系在期貨公司中的運用(2)

  體系運行、評價和改進階段 此階段包括新體系正式實施動員、正式運行、內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審等，其中內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審比較關(guān)鍵。期貨公司應(yīng)形成專門的內(nèi)部審核程序文件，規(guī)定質(zhì)量體系內(nèi)部審核的審核準則、范圍、頻次和方法、審核員的選擇以及審核的實施過程和審核報告的編制報告。內(nèi)部質(zhì)量審核員要確保內(nèi)部審核的客觀性和公正性，對體系運行的符合性、有效性進行獨立、系統(tǒng)的檢查。審核實施過程包括組成審核組、制定檢查表

• 《醫(yī)療器械標準管理辦法》

  國家藥品監(jiān)督管理局局令*31號《醫(yī)療器械標準管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議 通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標準管理辦法 （試行）**章 總 則**條 為了加強醫(yī)療器械標準工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理條例》,制定本辦法。*二條 凡在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用

• 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

  《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強對醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 *二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。 *三條 經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當持有《醫(yī)療器