TL9000

時間：2022-06-16作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：135

中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務(wù)認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械注冊證書變更申請材料要求

  ?一、企業(yè)名稱變更的申請材料要求：? 1.醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件， 領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證（適用于境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械）；?? 3.新的營業(yè)執(zhí)照（適用于境內(nèi)醫(yī)療器械）；? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件（適用于境外醫(yī)療器 械）；? 5.新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（適用于

• 申請iso9001的認證條件是什么？

  申請ISO 9001認證的條件可以根據(jù)不同的機構(gòu)和國家/地區(qū)的要求而有所不同。以下是一般情況下的一些常見條件：有質(zhì)量管理體系：您的組織需要建立和實施一套符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系。這包括和實施相關(guān)的文件、程序和控制措施。完善的文件和記錄：您的組織需要準(zhǔn)備和維護一系列的文件和記錄，以證明質(zhì)量管理體系的有效性和符合性。這包括質(zhì)量手冊、程序文件、工作指導(dǎo)書、記錄表等。內(nèi)部審核和管理評審：

• ISO各體系審核前準(zhǔn)備資料清單匯總版！ 質(zhì)量篇一

  ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系一、文件和記錄的管理： 1. ?辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單； 2. ?外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄； 3.? 文件發(fā)放記錄（各部門都要有） 4. ?各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國

• ISO9001：設(shè)計開發(fā)策劃需要策劃的內(nèi)容

  GB / T 19000 一 ISO 9000 族標(biāo)準(zhǔn)所說的設(shè)計開發(fā)策劃，不是指策劃設(shè)計開發(fā)的對象，而是指對象已經(jīng)確定（闡述與顧客有關(guān)的過程，實際上就是確定設(shè)計開發(fā)或生產(chǎn)加工對象的過程）后，對設(shè)計開發(fā)過程本身的策劃。??????? 這種策劃的主要結(jié)果是確定以下內(nèi)容：①設(shè)計開發(fā)過程的階段；②適合每個設(shè)計開發(fā)階段的評審、驗證和確認活