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詞條說明
保鮮盒EU1935/2004測試,1935/2004/EC是針對(duì)所有歐盟國家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定,產(chǎn)品(食品接觸材料)使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi),所用材質(zhì)不會(huì)危害健康;可注冊的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可(成分)表中;產(chǎn)品不會(huì)引起食品中成分的改變和感官的改變。 歐洲是我國餐廚具、小廚電等產(chǎn)品重要的出口地區(qū)之一,然而歐洲關(guān)于食品接觸產(chǎn)品的立法繁雜,也很頻繁,一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,則會(huì)扣押貨物
掛燙機(jī)METI認(rèn)證怎么申請呢,日本METI備案資料清單:1)開案申請表;2)PSE測試報(bào)告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測試報(bào)告);3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報(bào)告中有系列型號(hào))。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過P
粉底液VCRP注冊所需資料周期,如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實(shí)批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑(煤焦油染發(fā)劑除外)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況(有關(guān)該計(jì)劃的
IP69防護(hù)測試|第三方檢測報(bào)告,樣品進(jìn)箱,將預(yù)處理的試樣放入防塵箱試驗(yàn)箱的工作空間內(nèi),除非試驗(yàn)樣品另有規(guī)定,否則,樣品在試驗(yàn)過程中不通電不工作。樣品的體積不得**過試驗(yàn)設(shè)備的有效工作空間的1/3,各種試樣之間及其與防塵設(shè)備的距離應(yīng)不少于100MM。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測介紹:測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)》標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)各類產(chǎn)品的外殼防護(hù)等級(jí)進(jìn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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