車載吸塵器METI備案需要什么資料

時間：2023-06-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：47

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• 電動牙刷FCC認(rèn)證需要什么資料

  電動牙刷FCC認(rèn)證需要什么資料，美國FCC認(rèn)證模式：2017 年11 月2 日，美國聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱，為簡化無線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范，DoC & VoC計劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日，此一年為過渡運行期，在此過渡期間內(nèi)，可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認(rèn)證程序或使用新的FCC SDoC認(rèn)證程序均可。一年過渡期

• 吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，具體產(chǎn)品的認(rèn)證，建議發(fā)送郵件（內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、確切的海關(guān)編碼、產(chǎn)品描述及技術(shù)參數(shù)（俄語或英語）、產(chǎn)品圖片）給我們的認(rèn)證工程師，這樣我們可以較準(zhǔn)確地判斷您產(chǎn)品的認(rèn)證方案。 歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關(guān)聯(lián)盟 CU）關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制性CU-TR認(rèn)證，采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。 三個國家

• 眼影FDA注冊需要什么資料

  眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• 自動裁切機MD指令第三方檢測機構(gòu)

  自動裁切機MD指令第三方檢測機構(gòu)，機械CE認(rèn)證合格評定：制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標(biāo)志，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器，符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。 對于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實施的內(nèi)部措施。制造商必須對零件、配件或全套機械設(shè)備進行必要的研究或測試，以便確定該機械通過其設(shè)計或制造是否能安全