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【喜訊連連】巒靈醫(yī)療助力賽諾聯(lián)合PET/CT獲CE認(rèn)證
今天,巒靈醫(yī)療合作伙伴——賽諾聯(lián)合傳來喜訊,其PET/CT項(xiàng)目喜獲歐盟CE認(rèn)證。值得一提的是:賽諾聯(lián)合PoleStar m680為業(yè)界首臺(tái)全時(shí)智能PET/CT,業(yè)界**全時(shí)校正技術(shù),實(shí)現(xiàn)設(shè)備運(yùn)行全程監(jiān)控和參數(shù)調(diào)整,保證設(shè)備隨時(shí)處于較佳運(yùn)行狀態(tài)。AI智能技術(shù)賦能PET圖像重建,為核醫(yī)學(xué)臨床提供更多可能。此次,巒靈醫(yī)療測(cè)試團(tuán)隊(duì)為客戶提供了專業(yè)的測(cè)試認(rèn)證咨詢服務(wù),為該項(xiàng)目的*合規(guī)保駕**。關(guān)于賽諾聯(lián)合
巒靈醫(yī)療合作伙伴獲FDA EUA緊急授權(quán)
近日,由巒靈醫(yī)療共同參與的——遼寧省大連市捷盈節(jié)能環(huán)保科技發(fā)展有限公司一次性防護(hù)口罩項(xiàng)目成功獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) EUA的緊急使用授權(quán)。2020年3月24日FDA頒發(fā)了緊急使用許可(EUA),用于進(jìn)口未經(jīng)NIOSH批準(zhǔn)的N95防護(hù)口罩。根據(jù)該EUA,除其他標(biāo)準(zhǔn)外,F(xiàn)DA接受了澳大利亞,巴西,歐洲,日本,韓國(guó)和墨西哥的標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)與NIOSH相似,但不包括中國(guó)。2020年4月3日FD
突如其來爆發(fā)的新冠肺炎,帶動(dòng)了國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展??谡?、防護(hù)服、體溫計(jì)等醫(yī)療用品不僅需要滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求,而且還可以開展**市場(chǎng)的業(yè)務(wù)。疫情之下,醫(yī)療器械行業(yè)迎來了發(fā)展的新機(jī)遇。注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械公司,開拓國(guó)內(nèi)外的醫(yī)療器械業(yè)務(wù),是一個(gè)良好的投資機(jī)會(huì)。如何注冊(cè)醫(yī)療器械公司一、注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要哪些條件:1、有經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與相應(yīng)的存儲(chǔ)場(chǎng)所;2、有相關(guān)的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人,且具備相應(yīng)的*或者職稱
英國(guó)醫(yī)療器械MHRA最新指南已發(fā)布
今年年初英國(guó)正式"脫歐",醫(yī)療器械制造商脫歐后的過渡期將于今年結(jié)束。昨天,英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)發(fā)布較新指南,從2021年1月1日起,MHRA將承擔(dān)目前通過歐盟體系進(jìn)行的英國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的責(zé)任,對(duì)英國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)療器械進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督,并對(duì)英國(guó)器械的營(yíng)銷和供應(yīng)做出決定。指南關(guān)鍵要求摘要從2021年1月1日開始,英國(guó)醫(yī)療器械的投放市場(chǎng)將發(fā)生許多變化,包括:1、CE標(biāo)志將繼續(xù)使用并認(rèn)可到2023
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