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FDA醫(yī)療器械注冊和列名是什么意思?怎么注冊和列出?
歡迎來到角宿團隊,您的FDA醫(yī)療器械注冊和列名*!在涉及醫(yī)療器械制造、測試、包裝、標簽、滅菌或進口的公司中,注冊設施并向FDA列出設備是**的。為了確保符合FDA的要求,醫(yī)療器械企業(yè)需要每年審查并較新其注冊信息。作為一支經驗豐富且富有競爭力的團隊,我們角宿團隊提供具有競爭力的費用,為您提供FDA醫(yī)療器械注冊和列名服務。我們的*將為您提供關于醫(yī)療器械監(jiān)管要求的專業(yè)建議。我們提供完整的解決方案
一、?什么是自由銷售證書(出口銷售證明書):自由銷售證書也叫出口銷售證明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Medical?Products
? 為了順利將化妝品進口至英國和歐盟,有一些必要的清關要求需要提前掌握了解,角宿羅列出來僅供大家參考:1. 進口前備案:??在英國,需要化妝品的英國責任人通過英國化妝品通報門戶(SCPN)向英國產品安全和標準辦公室(OPSS)提交化妝品通知。在歐盟,需要化妝品的歐盟責任人通過歐盟化妝品通報門戶(CPNP)向歐盟提交化妝品通知。通常清關查驗時海關要求提供的是上述提交化妝
FDA監(jiān)管新規(guī)LDTs被撤銷,美國醫(yī)療監(jiān)管格局生變?
新規(guī)撤銷,震動醫(yī)療界近日,醫(yī)療監(jiān)管領域迎來一顆 “重磅”!得克薩斯州東區(qū)聯邦地區(qū)法院作出了一項歷史性裁決,全面撤銷了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對實驗室自建檢測(LDTs)的監(jiān)管新規(guī)。這一裁決猶如一顆投入平靜湖面的巨石,激起千層浪,對美國精準醫(yī)療監(jiān)管格局產生了重大影響,也引發(fā)了各界的廣泛關注和激烈討論。這項原定于 2024 年 5 月生效的監(jiān)管新規(guī),從誕生之初就飽受爭議,在臨床實驗室行業(yè)中較
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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