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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
人體是一個龐大的生態(tài)系統(tǒng),在我們的皮膚、腸道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人體感染疾病的微生物和寄生蟲等則統(tǒng)稱為病原體。近年來,造成人類感染的病原體日益復雜。如何快速甄別病原體來源成為快速診斷病因的關(guān)鍵之處。反觀臨床樣本,其中可能存在著大量宿主細胞及宿主核酸。而相對于宿主核酸,病原體核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成為干擾檢測結(jié)果準確性的較大干擾因素。那么一款高效的去宿主核酸試劑產(chǎn)品,將
血漿游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)是**診斷和無創(chuàng)產(chǎn)前篩查的重要檢測樣本,它的質(zhì)量會直接影響檢測結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性。游離DNA樣本保存管可直接用于全血的采集、保存和運輸,能夠有效保護cfDNA不受核酸酶的降解,避免血液有核細胞中基因組DNA的釋放,較大地保證了cfDNA的下游應用。本產(chǎn)品使用EDTA抗凝劑和特殊保護劑,經(jīng)500例真實臨床樣本驗證,在4-37℃條件下穩(wěn)定保存
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
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