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詞條說明
根據《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產品轉備案的,應向總局保健食品審評中心提出申請?,F將原注冊人資質確認具體事宜通知如下:一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料:1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前,請在總局保健食品審評中心網站下載專區(qū)獲取申報模板(http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》(2021年*35號)、《廣東省藥品監(jiān)督管理局關于普通化妝品備案年度報告工作有關事宜的通告》(2023年*38號)等規(guī)定,廣州市市場監(jiān)督管理局擬取消截至2023年6月30日未通過國家藥品監(jiān)管局注冊備案平臺提交備案時間滿一年普通化妝品年度報告的廣州市國產普通化妝品(產品名單見附件1
特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品 首先要了解的是,我國對于化妝品有一個基本的分類:特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。 特殊用途化妝品指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有*特功效的化妝品。我國把藥妝也歸類于特殊用途化妝品。 非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的,比如單純的潤膚水之類,祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。 兩者的備案信息分屬不同系統(tǒng),特殊類采用的
化妝品安全評估??瘄北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答(第三十二期)
問題1:化妝品安全評估資料何時實施分類管理?化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續(xù)提交簡化版安全評估報告?答:根據《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)規(guī)定,自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論,安全評估報告由化妝品企業(yè)存檔查。2025年5月1日前,化妝品注冊人、備案人申
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