化妝品備案注冊時送審樣品的審核要點


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品注冊和備案申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件

    根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強制

  • 國家質(zhì)檢總局新規(guī)定:化妝品包裝要標(biāo)注所有成分

    經(jīng)過衛(wèi)生部兩次征求意見稿的《化妝品標(biāo)簽標(biāo)識管理規(guī)范》還未正式出臺,國家質(zhì)檢總局的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》(下稱《規(guī)定》)便提前出爐,并將從2008年9月1日起施行。業(yè)界指出,新版《規(guī)定》有兩點較受關(guān)注,一是要求化妝品標(biāo)識要標(biāo)注全成分表;二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產(chǎn)品全國化妝品質(zhì)量工作管理**齊昆鵬告訴記者,“之前國家并沒有要求化妝品標(biāo)識需要全成分標(biāo)注,因此這一條規(guī)定應(yīng)該是

  • 《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀

    一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國成立初期至上世紀(jì)90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》,對牙膏生產(chǎn)企業(yè)實施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》(100號令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機構(gòu)改革后,原食品

  • 所有的化妝品注冊備案時都需要在國家藥監(jiān)局指定的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要嗎

    根據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》*七條,“能夠通過視覺、嗅覺等感官直接識別的(如清潔、卸妝、美容修飾、芳香、爽身、染發(fā)、燙發(fā)、發(fā)色護理、脫毛、除臭和輔助剃須剃毛等),或者通過簡單物理遮蓋、附著、摩擦等方式發(fā)生效果(如物理遮蓋祛斑美白、物理方式去角質(zhì)和物理方式去黑頭等)且在標(biāo)簽上明確標(biāo)識僅具物理作用的功效宣稱,可免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要”。其他的功效宣稱應(yīng)按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布的《化妝品功效宣稱

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