售后服務


    上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊,FDA認證,醫(yī)療器械CE認證,FDA510(k)認證,FDA咨詢,歐盟授權代表等

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    詞條說明

  • FDA510(k)認證是什么?

    FDA510(k)認證是什么?所謂的FDA510K,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**的一個法案章節(jié),而這個法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習慣性的把他稱作是510K;而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA510K,這就是所謂的FDA510K的

  • 【FDA認證】FDA認證注冊條件

    FDA認證是目前世界上生物、醫(yī)療器械領域公認的較高認證。FDA認證的準則是*,有效。FDA認證注冊條件1)企業(yè)法人執(zhí)照復印件;2)生產(衛(wèi)生)許可證、合格證復印件;3)企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經濟性能、技術力量、主要生產品種及其性能、資產狀況) ;4)產品說明書(應包括: 產品的用法、用量、保質期、存放條件、使用禁忌等內容) ;5)產品的成份與成份比例;6)產品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比

  • 【FDA510(k)認證】FDA申請時需注意的一些問題

    FDA總部對近60%的醫(yī)療器械進行上市前通告(510K)或者上市前批準(PMA)的審查,以下是向FDA申請時需注意的一些問題:1. 在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫(yī)療器械、產品類別、管理要求,明確申請工作內容;2. 對申請上市的產品查閱有否美國強制標準,產品是否符合該標準3. 在準備FDA510K申請注意事項申請文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510K申請:常規(guī)5

  • 【FDA注冊】食品及材料FDA認證辦理流程

    食品及材料FDA認證辦理流程:1.咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.2.報價---根據(jù)申請人提供的資料,技術工程師將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行5.測試完成后提供FDA認證報告FDA認證機構服務于每位公民任何產品都與人們的生活息息相關,F(xiàn)DA認證在保護

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