【醫(yī)療器械CE認(rèn)證】CE認(rèn)證的產(chǎn)品類型


    上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊(cè),FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA510(k)認(rèn)證,FDA咨詢,歐盟授權(quán)代表等

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  • 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證的流程

    申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的流程:1、先看看產(chǎn)品屬于什么類別,具體可以由專人看產(chǎn)品樣品照片或者說明書;2、根據(jù)產(chǎn)品盤判定所屬FDA的類別,是做產(chǎn)品檢測(cè)或者企業(yè)注冊(cè)(大多數(shù)產(chǎn)品做企業(yè)注冊(cè)就可以了);3、八戒將為你整理FDA認(rèn)證所需的產(chǎn)品及技術(shù)文件,遞交給美國(guó)FDA當(dāng)?shù)貍浒敢约稗k理;4、最后FDA會(huì)下發(fā)一個(gè)注冊(cè)號(hào),可以在官網(wǎng)進(jìn)行查詢自己的產(chǎn)品或者企業(yè)已經(jīng)做了FDA認(rèn)證。上述就是為你介紹的有關(guān)FDA認(rèn)證的流程&nb

  • 如何判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜

    如何判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜呢?其實(shí)可以問問歐代下面的幾個(gè)問題:1 問這家公司是在什么時(shí)間成立的?有沒有辦公室實(shí)景照片?如果有人在國(guó)內(nèi)吹噓說自己在德國(guó)從事歐代10年,你問他要營(yíng)業(yè)執(zhí)照看看后也許會(huì)發(fā)現(xiàn),這家公司2017年才成立的。這就很不靠譜了。新成立的公司,可能連工商稅務(wù)內(nèi)勤等還沒玩轉(zhuǎn)呢,怎么能相信能夠長(zhǎng)期的提供優(yōu)質(zhì)專業(yè)的服務(wù)?2 歐代團(tuán)隊(duì)在歐盟有多少雇員?如果這家歐代人員

  • 辦理FDA認(rèn)證流程是什么?

    美國(guó)FDA認(rèn)證可以聯(lián)系億博檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國(guó)FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的較.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和

  • 歐盟授權(quán)代表

    歐盟授權(quán)代表歐盟授權(quán)代表的定義歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一家公司。該公司可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。新指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具

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