【醫(yī)療器械CE認(rèn)證】CE認(rèn)證的產(chǎn)品類型


    上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊(cè),FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA510(k)認(rèn)證,FDA咨詢,歐盟授權(quán)代表等

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  • 【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表是什么?

    為了確保歐盟境內(nèi)市場上銷售的產(chǎn)品的*性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對(duì)消費(fèi)者、財(cái)產(chǎn)、和環(huán)環(huán)境保護(hù)等方面的法律法規(guī)的要求,歐盟法律對(duì)歐盟境外的制造商提出以下要求:委任歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理):歐盟境外的制造商必須委任一個(gè)設(shè)立于(established in)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理) (Authorized Representative

  • 【歐盟授權(quán)代表】為什么需要?dú)W盟授權(quán)代表

    為了確保歐盟境內(nèi)市場上銷售的產(chǎn)品的*性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對(duì)消費(fèi)者、財(cái)產(chǎn)、和環(huán)環(huán)境保護(hù)等方面的法律法規(guī)的要求,歐盟法律對(duì)歐盟境外的制造商提出以下要求:1) 委任歐盟授權(quán)代表(歐代):歐盟境外的制造商必須委任一個(gè)設(shè)立于(established in)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表(歐代) (Authorized Representative),專門代

  • 辦理FDA認(rèn)證流程是什么?

    美國FDA認(rèn)證可以聯(lián)系億博檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時(shí)也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!FDA由美國國會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的較.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和

  • 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證的流程

    申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的流程:1、先看看產(chǎn)品屬于什么類別,具體可以由專人看產(chǎn)品樣品照片或者說明書;2、根據(jù)產(chǎn)品盤判定所屬FDA的類別,是做產(chǎn)品檢測或者企業(yè)注冊(cè)(大多數(shù)產(chǎn)品做企業(yè)注冊(cè)就可以了);3、八戒將為你整理FDA認(rèn)證所需的產(chǎn)品及技術(shù)文件,遞交給美國FDA當(dāng)?shù)貍浒敢约稗k理;4、最后FDA會(huì)下發(fā)一個(gè)注冊(cè)號(hào),可以在官網(wǎng)進(jìn)行查詢自己的產(chǎn)品或者企業(yè)已經(jīng)做了FDA認(rèn)證。上述就是為你介紹的有關(guān)FDA認(rèn)證的流程&nb

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