DNA提取技術(shù)干貨篇：血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法

時(shí)間：2022-04-11作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：190

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說明

• Qubit定量技術(shù)原理

  Qubit 3.0熒光定量?jī)x技術(shù)原理：Qubit 3.0熒光定量?jī)x結(jié)合Qubit定量試劑盒，采用專門研制的熒光染料，對(duì)生物分子進(jìn)行精確定量，包括DNA，RNA，和ProteinQubit 3.0熒光定量?jī)x特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合，**熒光信號(hào)1、熒光染料不會(huì)接結(jié)合雜質(zhì)，如游離核苷酸2、基于熒光檢測(cè)技術(shù)，**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個(gè)數(shù)量級(jí)3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測(cè)低濃度樣品（1

• 如何選擇適合的DNA提取試劑盒

  實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒，當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí)，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上有很大的不同。使用的樣本類型不同的DNA

• 游離DNA提取方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• FFPE樣本核酸的提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個(gè)切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對(duì)后續(xù)觀察和提取會(huì)有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時(shí)切片總面積的