進(jìn)口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之嬰幼兒化妝品篇

時間：2023-05-29作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：165

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• 詞條

  詞條說明

• 2019年版保健食品命名指南

  根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南（2019年版）》，現(xiàn)予發(fā)布。附件：保健食品命名指南（2019年版）市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南（2019年版）為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名，避免誤導(dǎo)消費，根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》（2016年版

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機構(gòu)，對化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)，履行注冊備案管理、生產(chǎn)活動監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品風(fēng)險控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評估等相關(guān)義務(wù)。二、問：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度

• 普通化妝品備案問答|普通化妝品備案信息公示及核查等問題

  一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應(yīng)如何使用？為助推完整版化妝品安評資料制度實施，廣東省藥監(jiān)局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”，現(xiàn)已免費向全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)開放使用，具體使用指南可查詢廣東藥監(jiān)微信公眾號發(fā)布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么？對于普通化妝品，《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定，企業(yè)提交備案資料后即完成備案，取消了普通化妝品上市前的審批環(huán)節(jié)，這意味著企業(yè)提交

• 普通化妝品備案問答55期

  1.問：普通化妝品備案是否存在有效期？答：原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年*10號）規(guī)定，應(yīng)當(dāng)自備案之日起，每滿4年重新確認(rèn)產(chǎn)品備案信息，不再生產(chǎn)的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后，普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于實施有關(guān)事項的