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保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會共治?!掇k法》是貫徹落實(shí)《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》,進(jìn)一步深化“放管服”改革,推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行的一項(xiàng)重要監(jiān)管制度和**措施。針對當(dāng)前保健食品審評
進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南 北京天健華成**投資顧問有限公司 一、 概述 凡進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱NMPA)頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2
化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先,化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關(guān)資料進(jìn)行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進(jìn)口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理,有助于消費(fèi)者了解產(chǎn)品的真實(shí)情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴(yán)格。化妝品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品,需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序,才能進(jìn)行
化妝品功效宣稱評價規(guī)范**條 ?為規(guī)范化妝品功效宣稱評價工作,保證功效宣稱評價結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性,維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,推動社會共治和化妝品行業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本規(guī)范。*二條 ?在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品,應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范進(jìn)行功效宣稱評價。*三條? 本規(guī)范所稱化妝品功效宣稱評價,是指通過文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)
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