匯編|“化妝品完整版安全評估”專版第2/3/4期

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：61

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• 詞條

  詞條說明

• 2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗報告

  自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時，注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，

• 進口非特化妝品備案_20年代理申報工作經(jīng)驗

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？

  普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時，應(yīng)當(dāng)提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次備案時可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。

• 進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)備案

  進口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊申請式樣及注意事項?進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書式樣根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號）要求，我企業(yè)現(xiàn)申請開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號，請予批準(zhǔn)。在此作出以下鄭重聲明：一、承諾所填報信息和提交的證明材料真實、完整。如有不實之處，我企業(yè)將