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進(jìn)口普通(非特殊用途)化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更?
口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更? 答:境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的,新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。 變更境內(nèi)責(zé)任人涉及已備案產(chǎn)品的,變更前后的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)就前期已經(jīng)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品責(zé)任歸屬問題協(xié)商一致后,由擬變更后的境內(nèi)責(zé)任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產(chǎn)、銷售過程中的重要環(huán)節(jié),旨在確?;瘖y品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領(lǐng)域的人員提供入門指導(dǎo),同時(shí)解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料:生產(chǎn)企業(yè)需收集產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相關(guān)資料。2. 風(fēng)險(xiǎn)評估:由專業(yè)機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,評估內(nèi)容包括過敏源、微生物等安全性指標(biāo)。3. 制定報(bào)告:根
化妝品備案注冊申報(bào)專業(yè)術(shù)語一覽!
化妝品備案注冊申報(bào)專業(yè)術(shù)語一覽!?對于化妝品備案注冊申報(bào)這樣一項(xiàng)復(fù)雜的工作,這么說一點(diǎn)也不為過。想必大家從北京天健華成化妝品注冊部以往的化妝品備案申報(bào)文章中都已經(jīng)了解到了,化妝品備案注冊時(shí)一項(xiàng)很復(fù)雜的工作,申報(bào)所涉及的專業(yè)內(nèi)容非常多,對于沒有經(jīng)驗(yàn)的化妝品企業(yè)來說,稍有不慎可能就會(huì)耽誤很多時(shí)間、精力和金錢。下面北京天健華成化妝品注冊部就想跟大家介紹一下,在化妝品申報(bào)注冊備案時(shí)常用的術(shù)語定義
申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等;(四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和
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