非特殊用途化妝品備案資料審查要求

時(shí)間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：445

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之樣品檢測(cè)檢驗(yàn)篇

  **進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之樣品檢測(cè)檢驗(yàn)篇 天健華成 申報(bào)資料中的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015版）及《化妝品行政許可檢驗(yàn)規(guī)范》等有關(guān)要求。北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部從檢測(cè)項(xiàng)目，資料提交，及注意事項(xiàng)各方面進(jìn)行以下總結(jié)，供您參考。 （一）衛(wèi)生化學(xué)和微生物檢驗(yàn) 1.許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表、檢驗(yàn)受理通知書(shū)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和檢驗(yàn)報(bào)

• 【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類(lèi)編碼篇（上）

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類(lèi)工作，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄》，規(guī)定化妝品分類(lèi)編碼應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品功效宣稱(chēng)、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類(lèi)目錄，依次選擇對(duì)應(yīng)序號(hào)進(jìn)行。當(dāng)功效宣稱(chēng)、作用部位或者使用人群編碼中出現(xiàn)字母的（依次對(duì)應(yīng)A、B、C），則判定為宣稱(chēng)新功效的特殊化妝品，不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄的相關(guān)要求，小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 國(guó)家藥監(jiān)局化妝品備案注冊(cè)培訓(xùn)內(nèi)容問(wèn)答

  2021年我國(guó)化妝品注冊(cè)備案管理新規(guī)執(zhí)行、注冊(cè)備案新系統(tǒng)全面啟動(dòng)以來(lái)，相關(guān)規(guī)定、公告、辦法密集發(fā)布實(shí)施，新系統(tǒng)BUG也是頻頻發(fā)生。對(duì)備案企業(yè)來(lái)說(shuō)，既要努力消化、理解政策法規(guī)，同時(shí)還要應(yīng)對(duì)注冊(cè)備案新系統(tǒng)的各種BUG。 針對(duì)新政實(shí)施的各類(lèi)問(wèn)題，國(guó)家藥監(jiān)局近日舉辦了一次培訓(xùn)班，天健華成化妝品注冊(cè)部摘取大家關(guān)心的部分問(wèn)題，以問(wèn)答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報(bào)？答：目前不用想去申請(qǐng)化妝