為什么歐盟授權(quán)代表不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷(xiāo)售商 ？

時(shí)間：2021-10-21作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：616

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 清潔劑FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)流程

  清潔液FDA注冊(cè)申請(qǐng)辦理組織?第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代申請(qǐng)辦理廚房清潔劑FDA注冊(cè)，廚房清潔劑，是一種能使餐廳廚房維持清潔、消毒殺菌及沒(méi)有病菌，協(xié)助維護(hù)保養(yǎng)您全家的身心健康的化工物件。下邊伴隨著我一起來(lái)看一下廚房清潔劑FDA注冊(cè)有關(guān)詳細(xì)信息吧!一定要高度重視出入口美國(guó)的FDA注冊(cè)? 全自動(dòng)扣留是美國(guó)食品類(lèi)藥品管理處(FDA)對(duì)進(jìn)口商品執(zhí)行管理方法的一項(xiàng)關(guān)鍵對(duì)策，簡(jiǎn)單點(diǎn)來(lái)說(shuō)，便是被FDA公布為;全自動(dòng)

• 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證資料，美國(guó)代理人服務(wù)

  美國(guó)代理人?美國(guó)法規(guī)規(guī)定，所有境外的企業(yè)有醫(yī)療器械和食品出口到美國(guó)必須確定一名美國(guó)代理人，美國(guó)的代理人信息是通過(guò)FDA統(tǒng)一注冊(cè)和上市系統(tǒng)（FURLS系統(tǒng)）以電子方式提交的，是企業(yè)注冊(cè)過(guò)程的一部分，每個(gè)外國(guó)只能*一名美國(guó)代理人。SUNGO可以為您提供美國(guó)代理人服務(wù)。 ?怎樣讓SUNGO成為您的美國(guó)代理人？ 在簽訂美國(guó)代理人服務(wù)協(xié)議后，SUNGO將為您履行美國(guó)代理人職責(zé)，憑借在法

• 【FDA認(rèn)證】FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)

  FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)：1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式，F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和*要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題：FDA注冊(cè)有效期為一年，如果**過(guò)一年，則需要重新提交注冊(cè)，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。3.FDA注冊(cè)有證書(shū)？FDA注冊(cè)實(shí)際上所有

• 如何申請(qǐng)MDR的CE認(rèn)證？

  一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2