詞條
詞條說(shuō)明
首部《普通化妝品備案資料要求》地方標(biāo)準(zhǔn)將實(shí)施
隨著《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品標(biāo)簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行,我國(guó)化妝品相關(guān)法規(guī)體系進(jìn)一步完善。上海作為普通化妝品進(jìn)口的主要口岸,2023年產(chǎn)品備案數(shù)量已**3萬(wàn)件,約占全國(guó)總數(shù)的六成。為了在新法規(guī)體系下進(jìn)一步規(guī)范備案資料填報(bào),統(tǒng)一備案審查標(biāo)準(zhǔn),上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實(shí)際,抽調(diào)骨干力量成立起草小組,根據(jù)《上海市標(biāo)
保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程
根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)?,F(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線(xiàn)之前,請(qǐng)?jiān)诳偩直=∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專(zhuān)區(qū)獲取申報(bào)模板(http://bjspba./下載專(zhuān)區(qū)/保健食品 或
化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人備案人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注
本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部?。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱(chēng))+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類(lèi),確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書(shū)中將化妝品定義為:以涂擦、噴
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