廈門(mén)XX科技公司海牙認(rèn)證獲批


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證:哪些產(chǎn)品對(duì) SBOM 要求嚴(yán)格?

    一、SBOM 在醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證中的重要性SBOM(軟件物料清單)在醫(yī)療器械 CE 認(rèn)證中起著至關(guān)重要的作用。首先,它較大地提高了供應(yīng)鏈的可見(jiàn)性。在醫(yī)療器械行業(yè),一個(gè)產(chǎn)品往往由眾多不同的組件和軟件組成,這些組件可能來(lái)自不同的供應(yīng)商。通過(guò) SBOM,制造商可以清晰地了解每個(gè)組件的來(lái)源、版本、安全性等信息,從而較好地管理供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì),約 70% 的醫(yī)療器械故障與軟件相關(guān)問(wèn)題有關(guān)。SBOM 可

  • 牙刷居然是醫(yī)療器械?需要FDA認(rèn)證?

    牙刷是清潔口腔牙齒的一種工具,屬于口腔衛(wèi)生用品。在美國(guó),這類(lèi)產(chǎn)品受到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的管控,屬于FDA一類(lèi)醫(yī)療器械(沒(méi)有想到吧,居然是按醫(yī)療器械管理)。無(wú)論是電動(dòng)牙刷還是手動(dòng)牙刷,以及其他潔牙器具,都需要進(jìn)行FDA醫(yī)療器械注冊(cè)。牙刷的FDA注冊(cè)和認(rèn)證有那些步驟和流程??一、準(zhǔn)備申請(qǐng)資料為了進(jìn)行FDA注冊(cè)和認(rèn)證,您需要準(zhǔn)備以下資料:1. 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證申請(qǐng)表;2. 產(chǎn)品說(shuō)

  • FDA食品標(biāo)簽合規(guī)性的要求與挑戰(zhàn)

    食品標(biāo)簽是消費(fèi)者了解產(chǎn)品內(nèi)容和特性的重要途徑,也是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的法律規(guī)定。然而,確保食品標(biāo)簽符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)并非易事。上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司作為一家專(zhuān)業(yè)的企業(yè)管理咨詢(xún)公司,可以幫助您交叉引用美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)、聯(lián)邦公報(bào)、食品數(shù)據(jù)庫(kù)中添加物質(zhì)、GRAS通知、指導(dǎo)文件、標(biāo)簽指南以及FDA發(fā)布的警告信等數(shù)千頁(yè)文件,研究您的標(biāo)簽是否符合各項(xiàng)要求。在標(biāo)簽設(shè)計(jì)中,身份聲明是一項(xiàng)重要的考慮因素。我們將評(píng)估通

  • UKCA認(rèn)證的作用是什么

    UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是英國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入的認(rèn)證體系,是英國(guó)的產(chǎn)品標(biāo)記要求,用于在英國(guó)大不列顛地區(qū)(不包括北愛(ài)爾蘭)投放的產(chǎn)品,取代了歐盟CE標(biāo)記要求。UKCA標(biāo)記表示該產(chǎn)品符合英國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)要求。從2021年1月1日開(kāi)始,所有產(chǎn)品必須滿(mǎn)足技術(shù)要求,并通過(guò)合格評(píng)定過(guò)程和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)證明其合格性,這與現(xiàn)行的要求基本相同。為了給企業(yè)有足夠的時(shí)間適應(yīng)新要求,除特定規(guī)定的產(chǎn)品外,大部

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