詞條
詞條說(shuō)明
為山東新華醫(yī)療提供美國(guó)FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo),陪審和翻譯
2002年9月,山東新華醫(yī)療器械股份有限公司在上海證券交易所上市,現(xiàn)為中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)單位。山東新華醫(yī)療器械股份有限公司每年都有幾十個(gè)新產(chǎn)品推向市場(chǎng),通過(guò)國(guó)家鑒定的新產(chǎn)品已達(dá)14個(gè),榮獲國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)中“**企業(yè)技術(shù)中心”稱(chēng)號(hào)。 在醫(yī)療器械板塊,已形成九大配置精良、技術(shù)完備的產(chǎn)品線(xiàn),涵蓋感染控制、放療及影像、手術(shù)器械及骨科、手術(shù)室工程及設(shè)備、口腔設(shè)備及耗材、體外診斷試劑及儀器、生物材
【FDA美國(guó)代理人】為什么企業(yè)需要FDA美國(guó)代理人
為什么企業(yè)需要FDA美國(guó)代理人?美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的醫(yī)療器械、食品、酒類(lèi)、藥品等工廠在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而 其為注冊(cè)代理人。美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理 人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作
自由銷(xiāo)售證明書(shū)(出口銷(xiāo)售證明)的用途
隨意銷(xiāo)售證明書(shū)(出口銷(xiāo)售證實(shí))的主要用途:1、在取貨方清關(guān)中應(yīng)用:實(shí)行關(guān)稅壁壘國(guó)家的中國(guó)海關(guān)規(guī)定務(wù)必出具出口銷(xiāo)售證明書(shū)、隨意銷(xiāo)售資格證書(shū)才可以海關(guān)清關(guān)取貨。2、在出口國(guó)登記注冊(cè)應(yīng)用:進(jìn)口的放在該國(guó)分銷(xiāo)商銷(xiāo)售貨品商品時(shí),處在對(duì)商品自身的安全性、品質(zhì)等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷(xiāo)售資格證書(shū)并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊(cè)后才可以在出口國(guó)隨意銷(xiāo)售該批貨品。3、對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)、商品是不是合理合法生產(chǎn)制
防護(hù)口罩進(jìn)到歐州市場(chǎng)的必須拿CE認(rèn)證。進(jìn)到國(guó)外市場(chǎng)就必須拿FDA認(rèn)證。進(jìn)到澳大利亞銷(xiāo)售市場(chǎng),則可以拿 TGA 認(rèn)證。TGA 資格證書(shū),實(shí)際上等同于中國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)證;取得證才可以在澳大利亞銷(xiāo)售市場(chǎng)開(kāi)展合理合法供貨和市場(chǎng)銷(xiāo)售,還可以還有機(jī)會(huì)進(jìn)到澳洲本地醫(yī)院門(mén)診、藥房、全科醫(yī)師門(mén)診所、牙醫(yī)診所等環(huán)境衛(wèi)生醫(yī)護(hù)組織的宣布采購(gòu)計(jì)劃表。不然,光有CE或FDA資格證書(shū),是無(wú)法在澳大利亞銷(xiāo)售市場(chǎng)上售賣(mài)的,連中國(guó)
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護(hù)膝CH-REP注冊(cè) 瑞士代表CHREP是什么
延長(zhǎng)管自由銷(xiāo)售證書(shū)認(rèn)證怎么申請(qǐng) 歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)埃及客戶(hù)清關(guān)需要 所需材料
固定支具出口自由銷(xiāo)售證書(shū)怎么申請(qǐng) 自由銷(xiāo)售證書(shū)關(guān)注的常見(jiàn)問(wèn)題 什么是自由銷(xiāo)售證書(shū)
紗布?jí)KUKCA認(rèn)證 英國(guó)MHRA注冊(cè)和UKCA認(rèn)證的關(guān)系 申請(qǐng)須知介紹
手術(shù)手套2017/745認(rèn)證 MDR 2017/745號(hào)法規(guī)附
助行器2017/745認(rèn)證 2017/745 / EU的CE認(rèn)證升級(jí)指南
電動(dòng)輪椅的美國(guó)FDA510K認(rèn)證 如何申請(qǐng)
手術(shù)衣2017/745認(rèn)證 歐盟醫(yī)療器械MDR法規(guī)
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