詞條
詞條說(shuō)明
FDA驗(yàn)廠(chǎng)的法規(guī)背景:美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理局(FDA)是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械管理的**機(jī)構(gòu)。其根據(jù)各相關(guān)法律授權(quán)而**的各類(lèi)法規(guī)性的文件編號(hào)為21CFRxxxx(xxxx為阿拉伯?dāng)?shù)字)。其中21CFR820是FDA根據(jù)法案*501,502,510,513,514,515,518,519,520,522,701,704,801,803條款的授權(quán)而**的規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系要求的法規(guī),即Quality S
UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱(chēng)。2019年2月2日,英國(guó)**公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志方案,3月29日之后,對(duì)英國(guó)的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織(WTO)的規(guī)則進(jìn)行。UKCA認(rèn)證原定的脫歐過(guò)渡期截止到2020年底。過(guò)渡期內(nèi),有關(guān)對(duì)英國(guó)的貨物流通、人員、服務(wù)、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國(guó)為歐盟成員國(guó)。UKCA認(rèn)證UKCA標(biāo)志和CE標(biāo)
藍(lán)牙音響英國(guó)UKCA認(rèn)證辦理流程
1.受要求使用UKCA標(biāo)志的法規(guī)管轄。2.需要進(jìn)行強(qiáng)制第三方合格評(píng)定。3.合格評(píng)定提供的機(jī)構(gòu)是由歐盟合格評(píng)定機(jī)構(gòu)執(zhí)行的,并且您未在2021年1月1日之前將您的合格評(píng)定文件從您的歐盟機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)到英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)4.在2021年1月1日之前未達(dá)到英國(guó)境內(nèi)的。但是,為了使企業(yè)有時(shí)間適應(yīng)新的要求,英國(guó)市場(chǎng)(大不列顛地區(qū))將在2022年1月1日之前接受產(chǎn)品的CE標(biāo)志。對(duì)于在2021年1月1日之前已完全制造并準(zhǔn)備投放
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng),一般代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。所以FDA食品接觸測(cè)試即是美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的食品接觸測(cè)試,那么那些產(chǎn)品需要做食品接觸測(cè)試呢?1、食品包裝材料,如:紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產(chǎn)品,如:各類(lèi)玻璃陶瓷的鍋、碗、盤(pán)、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級(jí)塑料產(chǎn)品,與食品接觸或直接入口的塑料類(lèi)材料,主要包括:尼龍
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