進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

時間：2019-04-06

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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化妝品進口手續(xù)：從零開始，快速掌握關鍵步驟
化妝品進口手續(xù)：從零開始，快速掌握關鍵步驟化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，市場需求量巨大。隨著**經(jīng)濟一體化的進程，越來越多的消費者開始選擇進口化妝品。然而，化妝品進口并非一件簡單的事情，需要完成一系列的手續(xù)。本文將從零開始，介紹進口化妝品的關鍵步驟，幫助您快速掌握。第一步：了解相關法規(guī)在開始進口化妝品之前，首先要了解相關的法規(guī)。大部分國家都有嚴格的法規(guī)管制化妝品的進口，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和
進口非特化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產(chǎn)品配方篇
化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求，依據(jù)有關規(guī)定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊
進口化妝品如何備案
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
進口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？
答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當