沙特阿拉伯醫(yī)療器械SFDA認證模式

時間：2023-10-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：103

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械企業(yè)如何建立和實施ISO 13485體系認證？

  ISO 13485 是專門為制造而設計的質量管理標準。該標準基于 ISO 9001，但包含專門與設備的制造、安裝和維修相關的附加要求。ISO 13485 要求：實施質量管理體系采用風險管理方法進行產品開發(fā)驗證流程遵守監(jiān)管和法定要求建立有效的產品追溯和召回方法ISO 13485 還幫助制造、安裝和維修設備的公司改進流程、提高運營效率和產品改進。以下是實施 ISO 13485 的步驟以及如何獲得認證：

• 什么是NB機構？NB機構的職責是什么？如何選擇適合的NB機構？

  通知機構（Notified Body）是指根據歐洲法規(guī)的要求，由歐盟成員國的**或認可的機構指定的第三方機構。這些機構負責對特定類別的產品進行審核和認證，以確保其符合歐洲法規(guī)和標準的要求。NB機構認證通常適用于需要進入歐洲市場的產品，特別是涉及到安全、健康和環(huán)境方面的產品。通過NB機構認證，產品可以獲得CE標志，表明符合歐洲標準和法規(guī)的要求。NB機構認證的過程通常包括產品測試、文件評審、生產現場審

• 我向FDA GUDID提交的UDI申請流程合規(guī)嗎？

  FDA **唯一設備標識數據庫 (GUDID)?UDI 合規(guī)涉及的不僅僅是在您的醫(yī)療設備上蝕刻數字或在您的標簽上添加條形碼，還涉及幾個組件。每個 UDI 必須包含兩個數字：設備標識符 (DI) 和生產標識符 (PI)。設備?標識符?必須與醫(yī)療設備的特定型號或版本以及公司名稱相對應。生產標識符必須??提供醫(yī)療器械的批號或批次信息或序列號、有效期和相關

• 射頻美容儀納入醫(yī)療器械管理有哪些要求變化

  2022年3月30日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年*30號），對27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內容進行調整，其中調整了09-07-02射頻（非消融）**設備的產品描述和預期用途內容，并將射頻皮膚治療儀正式列入醫(yī)療器械分類目錄，射頻皮膚治療儀即射頻美容儀正式納入醫(yī)療器械管理，企業(yè)在生產、進口和銷售射頻美容儀前需按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場