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保健食品注冊備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)
產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
《牙膏監(jiān)督管理辦法》重點(diǎn)亮點(diǎn)內(nèi)容探討
3月23日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā),自今年12月1日起施行?!掇k法》貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)有關(guān)要求,在制定過程中,對比主要國家和地區(qū)牙膏監(jiān)管模式,廣泛聽取監(jiān)管人員、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及業(yè)內(nèi)*意見,經(jīng)歷了多次修改完善,其發(fā)布實(shí)施將提升牙膏質(zhì)量安全水平,規(guī)范牙膏功效宣稱,促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。牙膏管理制度法規(guī)逐步完善牙膏是人們生活中經(jīng)常使用到的日用品,其
普通化妝品備案問答(57期):“化妝品小樣”的生產(chǎn)與備案問題
1、問:什么是“化妝品小樣”?答:“化妝品小樣”屬于行業(yè)俗稱,當(dāng)前逐漸形成了新的零售業(yè)態(tài)。一般是指相對于市場上銷售的正裝產(chǎn)品,用規(guī)格較小的容器包裝的化妝品,常作為試用裝產(chǎn)品或者搭載正裝產(chǎn)品銷售的贈品,也可作為銷售品,具有容量小、方便攜帶等特點(diǎn)。2、問:“化妝品小樣”標(biāo)簽標(biāo)注有何要求?答:“化妝品小樣”應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽處將產(chǎn)品的相關(guān)信息真實(shí)、完整、準(zhǔn)確的呈現(xiàn)給消費(fèi)者。無中文名稱、無注冊人或備案人的名稱、無
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