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中美歐醫(yī)療器械管理相關(guān)網(wǎng)址大全
一、中國醫(yī)療器械管理相關(guān)網(wǎng)站1.國家藥品監(jiān)督管理局 www.2.國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)查詢 https://www./datasearch/home-index.html3醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)查詢 http://app./biaogzx/qxqwk.do4.醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) http://app./jianybz/
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI):UDI是英文Unique Device Identification的縮寫,又稱醫(yī)療器械唯一標(biāo)識,是一串由符號、數(shù)字或者字母組成的代碼,一般附著在醫(yī)療器械產(chǎn)品和包裝上。它是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)中最重要的一環(huán),具備**唯一性,UDI也被稱為醫(yī)療器械產(chǎn)品的“數(shù)字身份證”。目前市面上常用的UDI數(shù)據(jù)載體包括一維碼、二維碼和RFID射頻識別標(biāo)簽等。在 2018 年底發(fā)起的申請呼
正確使用歐盟CE認(rèn)證標(biāo)識,助您順利清關(guān)
正確使用歐盟CE認(rèn)證標(biāo)識對于產(chǎn)品的清關(guān)是非常重要,以下是一些關(guān)于如何正確使用CE標(biāo)簽的建議:1. 標(biāo)簽粘貼要求:- CE標(biāo)簽必須明顯清晰易見且不易磨損脫落。- CE銘牌必須由生產(chǎn)廠家或者其授權(quán)代表粘貼。- CE標(biāo)識可以標(biāo)示于產(chǎn)品本身、包裝盒、說明書或合格證上。- CE標(biāo)識不可與其他標(biāo)示混淆不清。?2. CE標(biāo)識的要求:CE字母有固定比例的長寬要求- 如果CE標(biāo)志被放大或縮小,必須遵相應(yīng)的
FDA醫(yī)療器械標(biāo)簽和產(chǎn)品審查指南
歡迎閱讀本指南,本文將為您介紹FDA醫(yī)療器械標(biāo)簽和產(chǎn)品審查的基本要求。無論您是生產(chǎn)牙刷還是超聲波機等醫(yī)療設(shè)備,本文將幫助您了解如何制定符合FDA標(biāo)簽法規(guī)的設(shè)備標(biāo)簽,并提供上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的審查服務(wù)。一、標(biāo)簽法規(guī)概述FDA制定了適用于各類醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)簽法規(guī),以確保設(shè)備的使用安全性和有效性。您的設(shè)備標(biāo)簽應(yīng)包含足夠的使用說明、警告聲明、唯一設(shè)備標(biāo)識符或其他用戶安全所需的信息。二、審查服務(wù)介紹
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